Kankerraport

Brussel – Volgende week stemt het Europees Parlement over het rapport van de bijzondere ‘Beating Cancer’ Commissie (BECA) dat als reactie dient op het plan dat de Europese Commissie in februari 2021 presenteerde. Het meer dan honderd pagina’s tellend document bevat concrete aanbevelingen om van het toekomstige actieplan een succes te maken, van preventie en screening tot behandeling en nazorg.
 
Europarlementslid en lid van de BECA Commissie, Hilde Vautmans (Renew Europe, Open Vld) reageert tevreden:“Het is eindelijk zover, na maanden debatteren sinds de opstart van de bijzondere Commissie in september 2020, ligt het kankerrapport van de BECA Commissie klaar. Op deze manier willen we het Commissievoorstel verder versterken. Elk jaar sterven zo’n 1,3 miljoen mensen en 6000 kinderen en jongeren aan kanker in Europa. Het is zelfs de belangrijkste doodsoorzaak door ziekte bij kinderen ouder dan één jaar. Verder zijn er onverantwoord grote verschillen tussen de lidstaten op te merken, zeker als het gaat over screening en overlevingskansen. Dit kan niet. Elke Europeaan heeft recht op dezelfde minimale bescherming en toegang tot zorg.
 
Daarom heeft het Europees Parlement van begin af aan beloofd de strijd tegen kanker te zullen opvoeren met een ambitieus Europees plan dat alle aspecten van de ziekte behandelt, van betere preventiecampagnes, screening en diagnose tot patiëntgerichte zorg, nazorg en het recht om vergeten te worden. Zo wil het voornamelijk de risicofactoren aanpakken, de gezondheidszorg verbeteren én meer investeren in onderzoek. Met het Europese kankerbestrijdingsplan als belangrijke pijler van een sterke gezondheidsunie willen we de lidstaten helpen om het tij tegen kanker te keren.“
 
Als covoorzitter van de Intergroep voor kinderrechten zette Hilde Vautmans zich voornamelijk in voor minderjarigen: “Met mijn amendementen heb ik voornamelijk de bestaande bepalingen over kinderen verder aangescherpt. Ik wil dat er specifiek voor hen meer geïnvesteerd wordt in innovatie, onderzoek en betaalbare medicijnen die gericht zijn op kinderen. Ook dienen ambulante behandelingen voor kinderen gestimuleerd te worden, op voorwaarde dat de beschikbare relevante ruimten/omgevingen en medische hulpmiddelen zo zijn ontworpen dat aan de behoeften van pediatrische patiënten wordt voldaan. Bovendien is het hoog tijd dat kinderoncologie dusdanig erkend wordt als een specialistische discipline en de toegang tot deze specialisten moet verder worden gefaciliteerd. In diezelfde context zou een gebruiksvriendelijke mobiele (en offline) applicatie in de EU die ouders en kinderen ondersteunt bij de preventie van, voorlichting over en zorg bij kanker, soelaas kunnen brengen door een overzicht te geven van alle mogelijke behandelingen in Europa. Zo kunnen ze overzichtelijk en snel bekijken wat de voorliggende mogelijkheden nog zijn. We moeten samenwerken om zo de toegang tot behandelingen te verbeteren en grensoverschrijdende zorg in Europa eenvoudiger te maken, ook wat klinische proeven en onderzoeken betreft, dat is overduidelijk. Tot slot, ben ik ervan overtuigd dat het recht om vergeten te worden, verzekerd moet worden, omdat het van essentieel belang is om jongeren de gelijke toegang tot krediet te geven ondanks hun medisch verleden”, besluit Vautmans.